- 適應症
- ．
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更：詳如中文仿單核定本（原仿單核定本皆繳回作廢）。註銷規格：21-3020-24。 註銷規格：21-8010-24、21-8050-24、21-8052-24、21-8065-24、21-8067-24及21-3000-24。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008238號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-02-09
- 發證日期
- 1997-04-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600823807
- 中文品名
- "史密斯"內植用輸液管
- 英文品名
- "SMITHS" IMPLANTABLE ACCESS SYSTEM
- 藥品類別
- 0300人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 耀瑞股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市林口區工七路16號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼