- 適應症
- ．
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-4011-22, 21-4012-22, 21-4064, 21-4072。型號變更：詳如中文仿單核定本（原仿單核定本皆繳回作廢）。註銷規格：21-3020-24。 註銷規格：21-8010-24、21-8050-24、21-8052-24、21-8065-24、21-8067-24及21-3000-24。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008238號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-02-09
- 發證日期
- 1997-04-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "史密斯"內植用輸液管
- 英文品名
- "SMITHS" IMPLANTABLE ACCESS SYSTEM
- 藥品類別
- 0300 人工機能代用器
- 申請商名稱
- 耀瑞股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市林口區工七路16號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600823807
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV | Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico | MX | {"value":"P03","name":"\u53d7\u8a17\u88fd\u9020\u5ee0"} | |
| Smiths Medical ASD, Inc. | 6000 Nathan Lane North, Minneapolis, MN 55442, U.S.A. | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |