適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:54-25243、54-25241、54-25242、54-25240、54-25246、54-25244、54-25251、54-25250、54-25253、54-25252、54-25255、54-25254、54-25270、54-25272、54-25274、54-25271、54-25273及54-25275,以下空白。註銷規格:57-10150及57-10151,以下空白。註銷規格:59-19005,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第009480號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-04  
註銷理由
841,838 
有效日期
2025-08-16  
發證日期
2000-08-16  
許可證種類
09 
中文品名
"史賽克" 普羅菲歐鈦質手部與小骨段骨板系統 
英文品名
”Stryker ” Profyle Titanium Hand and Small Fragment System 
藥品類別
N000 骨科用裝置 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00600948006 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG, GERMANY DE
Stryker GmbH Bohnackerweg 1, 2545 Selzach, Switzerland CH