- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：54-25243、54-25241、54-25242、54-25240、54-25246、54-25244、54-25251、54-25250、54-25253、54-25252、54-25255、54-25254、54-25270、54-25272、54-25274、54-25271、54-25273及54-25275，以下空白。註銷規格：57-10150及57-10151，以下空白。註銷規格：59-19005，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-05-04
- 註銷理由
- 自請註銷,許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2025-08-16
- 發證日期
-
2000-08-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600948006
- 中文品名
- "史賽克" 普羅菲歐鈦質手部與小骨段骨板系統
- 英文品名
- ”Stryker ” Profyle Titanium Hand and Small Fragment System
- 藥品類別
- N000骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
-
2020-09-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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