- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：KCLW-5.5-38-40-RB-BLKN,KCLW-6.0-35-40-RB-BLKN,KCLW-6.0-38-40-RB-BLKN,KCLW-7.0-35-40-RB-BLKN,KCLW-7.0-38-40-RB-BLKN,KCLW-8.0-38-40-RB。
註銷規格：KCF-7.0-38-80-J-RB、KCFW-9.0-35-RB-RTPS-100。
註銷規格：詳如中文仿單核定本。
註銷規格：KCFW-6.0-35-40-RB-BLKN-HC。。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-07-06
- 發證日期
-
2000-07-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600944800
- 中文品名
- "曲克" 引導器
- 英文品名
- "COOK" FLEXOR INTRODUCER
- 藥品類別
- 9999其他
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣曲克股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-08-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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