適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:502-300L,502-302L,502-402L。註銷規格:502300、502302、502400L、502050S、502050B、502050M、502400B、502402B、502402M。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定中文說明書(原90年10月26日標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。許可證污損換發。 
許可證字號
衛部藥製字第009000號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-01-11  
發證日期
2022-10-08  
許可證種類
09 
中文品名
"考迪斯" 心臟內膜活剪鉗 
英文品名
“Cordis” Biopsy Forceps For Endomyocardial Biopsies 
藥品類別
E 心臟血管醫學科學 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00600900005 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Viant AS&O Holdings, LLC 45 Lexington Drive, Laconia NH 03246, USA US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Cordis US Corp. 14201 N.W. 60th Ave. Miami Lakes, FL 33014, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}