- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：502-300L,502-302L,502-402L。註銷規格：502300、502302、502400L、502050S、502050B、502050M、502400B、502402B、502402M。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定中文說明書（原90年10月26日標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。許可證污損換發。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-01-11
- 發證日期
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2022-10-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600900005
- 中文品名
- "考迪斯" 心臟內膜活剪鉗
- 英文品名
- “Cordis” Biopsy Forceps For Endomyocardial Biopsies
- 藥品類別
- 0699其他重症室及心臟監護
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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