- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：502-300L,502-302L,502-402L。註銷規格：502300、502302、502400L、502050S、502050B、502050M、502400B、502402B、502402M。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定中文說明書（原90年10月26日標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。許可證污損換發。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009000號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-11
- 發證日期
- 2022-10-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "考迪斯" 心臟內膜活剪鉗
- 英文品名
- “Cordis” Biopsy Forceps For Endomyocardial Biopsies
- 藥品類別
- E 心臟血管醫學科學
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600900005
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Viant AS&O Holdings, LLC | 45 Lexington Drive, Laconia NH 03246, USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| Cordis US Corp. | 14201 N.W. 60th Ave. Miami Lakes, FL 33014, USA | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |