- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：532527,532569H8,532538。註銷型號：531-411T,531-412T,531-413T。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：533591C、533591P、533592C、533593、533593C、533593P、533594C、533598、533691C、533692C、533693C及533694C。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-12-18
- 發證日期
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1998-12-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600897400
- 中文品名
- "考迪斯" 血管造影導管
- 英文品名
- SUPER TORQUE ANGIOGRAPHIC CATHETER "CORDIS"
- 藥品類別
- 0608其他重症室及心臟加強
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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