- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：532527,532569H8,532538。註銷型號：531-411T,531-412T,531-413T。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：533591C、533591P、533592C、533593、533593C、533593P、533594C、533598、533691C、533692C、533693C及533694C。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008974號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-18
- 發證日期
- 1998-12-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "考迪斯" 血管造影導管
- 英文品名
- SUPER TORQUE ANGIOGRAPHIC CATHETER "CORDIS"
- 藥品類別
- 0608 其他重症室及心臟加強
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600897400
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CORDIS CORPORATION | 14201 NW 60TH AVE. MIAMI LAKES, FL 33014 U.S.A. | US |