- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：497.694.01C, 497.693.01C,以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.1.12。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008059號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-11-19
- 發證日期
- 1996-11-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600805907
- 中文品名
- "信迪思" 顏面植入物系統
- 英文品名
- "Synthes" Maxillofacial System
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SYNTHES GMBH | EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND | CH | 1 |