適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:497.694.01C, 497.693.01C,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.1.12。 
許可證字號
衛部藥製字第008059號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-19  
發證日期
1996-11-19  
許可證種類
09 
中文品名
"信迪思" 顏面植入物系統 
英文品名
"Synthes" Maxillofacial System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00600805907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH