- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本。註銷規格：CX*CR10、CX*CR30、CX*HR40。增加規格：CX*CR40NX。註銷規格：CX*VRA1601T2。註銷規格：詳103年3月20日中文仿單標籤核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第007452號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-02-09
- 發證日期
- 1999-08-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600745204
- 中文品名
- "泰爾茂"貯血槽
- 英文品名
- "TERUMO" CAPIOX CARDIOTOMY RESERVOIR
- 藥品類別
- 0601重症室及心臟加強監護
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區敦化北路170號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Made (部分製程) in CHINA[僅限型號:CX*CR40NX] | CN | 4 | ||
| Ashitaka Factory of Terumo Corporation | 150, Maimaigi-Cho, Fujinomiya City, Shizuoka Prefecture, Japan | JP | 4 | |
| Terumo Corporation | 44-1, 2-Chome, Hatagaya, Shibuya-Ku, Tokyo, Japan | JP | 4 |