適應症
 
劑型
 
包裝
APS-550, APS-650, APS-900, APS-1050。詳如中文仿單核定本。APS-11U, APS-13U, APS-15U, APS-18U, APS-21U。REXEED-13A, REXEED-15A, REXEED-18A, REXEED-21A, REXEED-25A。APS-08MD, APS-11MD, APS-13MD, APS-15MD, APS-18MD, APS-21MD。REXEED-13L, REXEED-15L, REXEED-18L, REXEED-21L。註銷規格:APS-08S、APS11S、APS-13S、APS-15S、APS-18S、APS-21S、APS-550、APS-650、APS-900、APS-1050、APS-11U、APS-08MD、APS-11MD、APS-13MD、APS-15MD、APS-18MD 及APS-21MD(原89.9.26、89.11.6及91.7.22之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:APS-13U、APS-15U、APS-18U及APS-21U(原93.2.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第009508號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-26  
發證日期
2000-09-26  
許可證種類
09 
中文品名
"旭" 血液透析器 
英文品名
HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" 
藥品類別
H000 胃腸病學-泌尿學科用 
申請商地址
新北市中和區中正路880號17樓 
通關簽審文件編號
DHA00600950802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Asahi Kasei Medical MT Corp. Oita Works 2111-2, Oaza Sato, Oita-shi, Oita 870-0396, Japan JP