- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：註銷原87.11.26、88.05.03、88.10.11及89.04.27核准之仿單標籤核定本共4本。註銷規格：註銷原91.01.28核准之仿單標籤核定本1本。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2016-09-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2013-11-17
- 發證日期
-
1998-11-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600892806
- 中文品名
- "亞培"冠狀動脈擴張支架系統
- 英文品名
- "ABBOTT" MULTI-LINK CORONARY STENT SYSTEM
- 藥品類別
- 0399其他人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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