適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:註銷原87.11.26、88.05.03、88.10.11及89.04.27核准之仿單標籤核定本共4本。註銷規格:註銷原91.01.28核准之仿單標籤核定本1本。 
許可證字號
衛部藥製字第008928號 
註銷狀態
註銷日期
2016-09-26  
註銷理由
838 
有效日期
2013-11-17  
發證日期
1998-11-17  
許可證種類
09 
中文品名
"亞培"冠狀動脈擴張支架系統 
英文品名
"ABBOTT" MULTI-LINK CORONARY STENT SYSTEM 
藥品類別
0399 其他人工機能代用器 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00600892806 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ABBOTT VASCULAR 26531 YNEZ ROAD, TEMECULA, CA92591 U.S.A. US