適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷型號:S540-2508X,S540-2512X,S540-2516X,S540-2518X,S540-2524X,S670-3009X,S670-3012X,S670-3015X,S670-3018X,S670-3024X,S670-3030X,S670-3509X,S670-3512X,S670-3515X,S670-3518X,S670-3524X,S670-3530X,S670-4009X,S670-4012X,S670-4015X,S670-4018X,S670-4024X,S670-4030X。 
許可證字號
衛部藥製字第009487號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-06  
註銷理由
838 
有效日期
2010-08-31  
發證日期
2000-08-31  
許可證種類
09 
中文品名
冠狀動脈擴張支架系統 
英文品名
S-SERIES CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM "AVE" 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
台北市中山區建國北路二段120號13樓 
通關簽審文件編號
DHA00600948707 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC IRELAND PARKMORE BUSINESS PARK WEST, GALWAY, IRELAND IE