- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷型號：S540-2508X,S540-2512X,S540-2516X,S540-2518X,S540-2524X,S670-3009X,S670-3012X,S670-3015X,S670-3018X,S670-3024X,S670-3030X,S670-3509X,S670-3512X,S670-3515X,S670-3518X,S670-3524X,S670-3530X,S670-4009X,S670-4012X,S670-4015X,S670-4018X,S670-4024X,S670-4030X。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2012-11-06
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2010-08-31
- 發證日期
-
2000-08-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600948707
- 中文品名
- 冠狀動脈擴張支架系統
- 英文品名
- S-SERIES CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM "AVE"
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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