- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷型號：S540-2508X,S540-2512X,S540-2516X,S540-2518X,S540-2524X,S670-3009X,S670-3012X,S670-3015X,S670-3018X,S670-3024X,S670-3030X,S670-3509X,S670-3512X,S670-3515X,S670-3518X,S670-3524X,S670-3530X,S670-4009X,S670-4012X,S670-4015X,S670-4018X,S670-4024X,S670-4030X。
- 許可證字號
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衛部藥製字第009487號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2012-11-06
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
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2010-08-31
- 發證日期
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2000-08-31
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 冠狀動脈擴張支架系統
- 英文品名
- S-SERIES CORONARY STENT DELIVERY SYSTEM "AVE"
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商地址
- 台北市中山區建國北路二段120號13樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600948707
- 資料更新時間
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