- 適應症
- 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。102.3.4:新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：940.547、940.549、940.551、940.553及940.555，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。102.3.4:新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：940.547、940.549、940.551、940.553及940.555，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：482.823，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2026-04-16
- 發證日期
-
1996-04-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600781501
- 中文品名
- "信迪思"骨板植入物
- 英文品名
- Synthes Bone Plate Implant
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-05-28
- 國際條碼
-
- 健保代碼
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