適應症
 
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.4:新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:940.547、940.549、940.551、940.553及940.555,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:482.823,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第007815號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-04-16  
發證日期
1996-04-16  
許可證種類
09 
中文品名
"信迪思"骨板植入物 
英文品名
Synthes Bone Plate Implant 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00600781501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH