- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,M3860A，M3861A。FRx Automated External Defibrillator、M5066A HeartStart Defibrillator。
增加規格:HeartStart(Model 861388 & 861389)。註銷規格：M3860A及M3861A（原89年7月14日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2022-07-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
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2019-02-09
- 發證日期
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2012-11-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600904807
- 中文品名
- "飛利浦"自動體外心臟去纖維顫動器
- 英文品名
- "PHILIPS" AUTOMATIC EXTERNAL DEFIBRILLATOR
- 藥品類別
- 0699其他重症室及心臟監護
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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