- 適應症
- 劑型
- 包裝
- M3860A，M3861A。FRx Automated External Defibrillator、M5066A HeartStart Defibrillator。 增加規格:HeartStart(Model 861388 & 861389)。註銷規格：M3860A及M3861A（原89年7月14日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009048號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2019-02-09
- 發證日期
- 2012-11-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "飛利浦"自動體外心臟去纖維顫動器
- 英文品名
- "PHILIPS" AUTOMATIC EXTERNAL DEFIBRILLATOR
- 藥品類別
- 0699 其他重症室及心臟監護
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3之1號14樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600904807
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PHILIPS MEDICAL SYSTEMS | 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY, BOTHELL, WA 98021, U.S.A. | US |