適應症
 
劑型
 
包裝
M3860A,M3861A。FRx Automated External Defibrillator、M5066A HeartStart Defibrillator。 增加規格:HeartStart(Model 861388 & 861389)。註銷規格:M3860A及M3861A(原89年7月14日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第009048號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
851 
有效日期
2019-02-09  
發證日期
2012-11-13  
許可證種類
09 
中文品名
"飛利浦"自動體外心臟去纖維顫動器 
英文品名
"PHILIPS" AUTOMATIC EXTERNAL DEFIBRILLATOR 
藥品類別
0699 其他重症室及心臟監護 
申請商地址
台北市南港區園區街3之1號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00600904807 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS 22100 BOTHELL EVERETT HIGHWAY, BOTHELL, WA 98021, U.S.A. US