適應症
 
劑型
 
包裝
BSM-4101J,BSM-4103J,BSM-4111J,BSM-4113J, 91.01.23新增規格:BSM-2301K。以下空白。 92.11.13新增規格:OPV-1500K。以下空白。 93.03.04註銷規格:BSM-1101J。以下空白。 95.02.23新增規格:BSM-2303K,BSM-2351K,BSM-2353K,BSM-5105K,BSM-5135K。以下空白。 98.03.10註銷規格:BSM-9510J。以下空白。 98.07.16新增規格:BSM-6501K,BSM-6701K。以下空白。 98.11.03新增規格:BSM-6301K。。以下空白。 99.12.09增加規格:PVM-2701。以下空白。 101.10.17增加規格:BSM-3532、BSM-3552、BSM-3562、BSM-3733、BSM-3753、BSM-3763。以下空白。 註銷規格:BSM-4101J、BSM-4103J、BSM-4111J、BSM-4113J、BSM-5105K、BSM-5135K(原88年9月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第009014號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-01-28  
發證日期
1999-01-28  
許可證種類
09 
中文品名
"日本光電" 床邊監視器 
英文品名
"NIHON KOHDEN" BEDSIDE MONITOR 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
光電貿易股份有限公司  
申請商地址
臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下 
通關簽審文件編號
DHA00600901403 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center 1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japan JP