- 適應症
- 劑型
- 包裝
- MODEL：550。560。申請變更事項：(一)註銷規格：550、(二)規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原86年4月2日及94年11月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年9月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008194號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-22
- 發證日期
- 1997-03-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "美敦力"體外血液幫浦
- 英文品名
- "MEDTRONIC" BIO-CONSOLE
- 藥品類別
- 0600 重症室及心臟加強監護
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600819400
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDTRONIC PERFUSION SYSTEMS | 7611 NORTHLAND DRIVE, MINNEAPOLIS, MN55428 U.S.A. | US |