- 適應症
- 空白。
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。註銷規格：403307/8, 403306/0, 403180/6, 403721/9, 403181/4, 403412/4, 403366/3, 0403939/4, 0405208/0, 0405759/7, 0405760/0(原83年12月06日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更：原0405208/0V變更為4052080V、原0405759/7V變更為4057597V(原87年5月12日仿單標籤核定本予以作廢)。
- 用法用量
-
- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2022-07-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
-
2019-02-09
- 發證日期
-
1994-11-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 06005929
- 通關簽審文件編號
- DHA00600735009
- 中文品名
- 定量控制輸液套
- 英文品名
- DOSIFIX VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET "B. BRAUN"
- 藥品類別
- 1300輸血輸液用器具
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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