適應症
詳如仿單慓籤核定本  
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。00-5950-027-01,00-5950-027-02,00-5950-037-01,00-5950-037-02,00-5950-037-12,00-5950-047-01,00-5950-047-02,00-5950-047-12,00-5950-057-01,00-5950-057-02,00-5950-057-03,00-5950-057-04,00-5950-067-00,00-5950-067-45,00-5950-067-75,00-5950-090-00。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原91.9.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原94年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.15。 
許可證字號
衛部藥製字第007513號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-13  
發證日期
1995-06-13  
許可證種類
09 
中文品名
"西美"人工膝關節 
英文品名
"ZIMMER" NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION 
藥品類別
0399 其他人工機能代用器 
申請商地址
台北市松山區光復北路11巷35號7樓 
通關簽審文件編號
DHA00600751301 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ZIMMER INC. 1800 WEST CENTER STREET, WARSAW, IN 46580, USA US