- 適應症
- ．,．
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：Hi-Torque FLOPPY .0.10" Guide Wire, Hi-Torque APPROACH .0.10" Guide Wire, Hi-Torque INTERMEDIATE .0.10" Guide Wire, Hi-Torque STANDARD .0.10" Guide Wire, Hi-Torque RULER .0.14" Guide Wire,以下空白。註銷規格： 詳如中文仿單核定本(原88年仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書(原89年1月12日、99年3月19日、100年3月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
標籤、說明書或
包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-07-22
- 發證日期
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1997-07-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600833801
- 中文品名
- "亞培" 高鐸格導管引線
- 英文品名
- "ABBOTT" HI-TORQUE GUIDE WIRE
- 藥品類別
- 0600重症室及心臟加強監護
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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