適應症
 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:40S03、80S07、40S07TW、50S04TW、50S05TW、50S06TW、50S07TW、50S08TW、80S04TW、80S05TW、70T8-5TW、F1004、F6007、F7004、F7005、F8005、F8010、F6005S、F7004TW、F8005TW、F3008TWS、F7005TWS、F8005TWS,以下空白。註銷規格:50S04、50S05、T604-6、CF8008、EF5006、45S03TW、F1504、F5004、F6004、F7005S、F1505TW、F3006TW、F7005TW、F1004TWS、F1504TWS、F6005TWS、10S07TW及10S10TW。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第009250號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-02-09  
發證日期
1999-07-13  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00600925002 
中文品名
"印帕" 聚四氟乙烯人工血管 
英文品名
EPTFE VASCULAR GRAFT "IMPRA" 
藥品類別
0307人工血管 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
巴德股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. US 1