適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:40S03、80S07、40S07TW、50S04TW、50S05TW、50S06TW、50S07TW、50S08TW、80S04TW、80S05TW、70T8-5TW、F1004、F6007、F7004、F7005、F8005、F8010、F6005S、F7004TW、F8005TW、F3008TWS、F7005TWS、F8005TWS,以下空白。註銷規格:50S04、50S05、T604-6、CF8008、EF5006、45S03TW、F1504、F5004、F6004、F7005S、F1505TW、F3006TW、F7005TW、F1004TWS、F1504TWS、F6005TWS、10S07TW及10S10TW。 
許可證字號
衛部藥製字第009250號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-02-09  
發證日期
1999-07-13  
許可證種類
09 
中文品名
"印帕" 聚四氟乙烯人工血管 
英文品名
EPTFE VASCULAR GRAFT "IMPRA" 
藥品類別
0307 人工血管 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00600925002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. US