- 適應症
- 空白。
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書（原90年11月27日、91年10月29日及87年12月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 註銷規格：55625000、55625090、55625490、55625400、55625600、55625690、55625800、55625890、55626000、55626090。 許可證污損換發。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008642號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-20
- 發證日期
- 2023-03-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "考迪斯" 導引導管
- 英文品名
- “Cordis” Vistabritetip Guiding Catheters
- 藥品類別
- 0607 心導管
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600864201
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| Cardinal Health Mexico 244 S. de R.L. de C.V. | Santiago Troncoso #808, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua, CP 32574, Mexico | MX | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
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