- 適應症
- 空白。
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書（原90年11月27日、91年10月29日及87年12月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。
註銷規格：55625000、55625090、55625490、55625400、55625600、55625690、55625800、55625890、55626000、55626090。
許可證污損換發。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-04-20
- 發證日期
-
2023-03-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600864201
- 中文品名
- "考迪斯" 導引導管
- 英文品名
- “Cordis” Vistabritetip Guiding Catheters
- 藥品類別
- 0607心導管
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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