適應症
空白。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原90年11月27日、91年10月29日及87年12月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 註銷規格:55625000、55625090、55625490、55625400、55625600、55625690、55625800、55625890、55626000、55626090。 許可證污損換發。 
許可證字號
衛部藥製字第008642號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-04-20  
發證日期
2023-03-22  
許可證種類
09 
中文品名
"考迪斯" 導引導管 
英文品名
“Cordis” Vistabritetip Guiding Catheters 
藥品類別
0607 心導管 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00600864201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Cardinal Health Mexico 244 S. de R.L. de C.V. Santiago Troncoso #808, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua, CP 32574, Mexico MX {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Cordis US Corp. 14201 NW 60TH Ave. Miami Lakes, FL 33014 USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}