- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008870號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2018-10-08
- 發證日期
- 1998-10-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600887001
- 中文品名
- 經皮導引套
- 英文品名
- INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD"
- 藥品類別
- 1300輸血輸液用器具
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BARD ACCESS SYSTEMS, INC. | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA | US | 2 | |
| BARD REYNOSA S.A. DE C.V. | BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, MEXICO | MX | 2 |