適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 
許可證字號
衛部藥製字第008870號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2018-10-08  
發證日期
1998-10-08  
許可證種類
09 
中文品名
經皮導引套 
英文品名
INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" 
藥品類別
1300 輸血輸液用器具 
申請商名稱
巴德股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00600887001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BARD REYNOSA S.A. DE C.V. BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, MEXICO MX {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
BARD ACCESS SYSTEMS, INC. 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}