- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ５４０－６３０，５４０－６３５，５４０－６４０，５４４－５３０，５４４－５３５，５４４－５４０，５４４－７３０，５４４－７３５，５４４－７４０，詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009183號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2007-07-20
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2004-02-09
- 發證日期
- 1999-06-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 過飛速血管支架
- 英文品名
- CROSSFLEX CORONARY STENT AND RX DELIVERY SYSTEM "CORDIS"
- 藥品類別
- 0399 其他人工機能代用器
- 申請商名稱
- 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北巿敦化南路二段３１９號６樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600918300
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CORDIS EUROPA N. V. A JOHNSON & JOHNSON CO. | OOSTEINDE 8, NL-9300 AA RODEN THE NETHERLANDS. | NL |