- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。變更型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:DLS4000ST,DLS4400ST。註銷規格:DLC-3500、DLC-4000、DLC-4400、DLC-4424、DLK-3500、DLK-4000、DLK-4400、DLK-4424、DLK-4006/5576100、DLK-4006-5/5576125、DLK-4006-6/5576150。 規格變更及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原107年10月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008537號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2023-01-26
- 發證日期
- 1998-01-26
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 〝瓦氏凱斯〞透析導管
- 英文品名
- "VAS-CATH" DIALYSIS CATHETERS
- 藥品類別
- 1399 其他輸血、輸液用器具
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600853704
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BARD REYNOSA S.A. DE C.V. | BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, MEXICO | MX | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| BARD ACCESS SYSTEMS, INC. | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |