- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。變更型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:DLS4000ST,DLS4400ST。註銷規格:DLC-3500、DLC-4000、DLC-4400、DLC-4424、DLK-3500、DLK-4000、DLK-4400、DLK-4424、DLK-4006/5576100、DLK-4006-5/5576125、DLK-4006-6/5576150。
規格變更及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原107年10月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2023-01-26
- 發證日期
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1998-01-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600853704
- 中文品名
- 〝瓦氏凱斯〞透析導管
- 英文品名
- "VAS-CATH" DIALYSIS CATHETERS
- 藥品類別
- 1399其他輸血、輸液用器具
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-07-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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