適應症
空白。  
劑型
 
包裝
560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第008490號 
註銷狀態
註銷日期
2007-07-20  
註銷理由
838 
有效日期
2002-12-20  
發證日期
1997-12-20  
許可證種類
09 
中文品名
6F 考迪斯水解型血栓清除導管 
英文品名
HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER 
藥品類別
0600 重症室及心臟加強監護 
申請商地址
台北巿敦化南路二段319號6樓 
通關簽審文件編號
DHAS0600849002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CORDIS EUROPA N. V. A JOHNSON & JOHNSON CO. OOSTEINDE 8, NL-9300 AA RODEN THE NETHERLANDS. NL