- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格:517-714Y。註銷規格：517914，517914J，517914X，517914Y，517714，517714J，517714X，507214，507214J，507214X，507214Y，507918，507918J，507918X，507918Y，507718，507718J，507718X，507718Y，599014，590014J，599014X，599014Y，597014，597014J，597014X，597014Y，599018，599018Y，597018，597018J，597018X，597018Y。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2028-12-22
- 發證日期
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1998-12-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600898202
- 中文品名
- "考迪斯" 思地布萊爾不鏽鋼導引絲線
- 英文品名
- STABILIZER STEERABLE GUIDEWIRES "CORDIS"
- 藥品類別
- 0699其他重症室及心臟監護
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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