- 適應症
- ．,．
- 劑型
- 包裝
- ,HP M3500B，M4735A，以下空白。M3535A,M3536A。註銷規格:M3500B。(原89年10月23日標籤仿單核定本註銷)。增加規格：HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008230號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2019-02-09
- 發證日期
- 1997-04-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600823004
- 中文品名
- "飛利浦"心臟電擊復甦器
- 英文品名
- "PHILIPS" PORTABLE DEFIBRILLATOR MONITOR
- 藥品類別
- 0600重症室及心臟加強監護
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼