- 適應症
- ．
- 劑型
- 包裝
- HP M3500B，M4735A，以下空白。M3535A,M3536A。註銷規格:M3500B。(原89年10月23日標籤仿單核定本註銷)。增加規格：HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008230號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-07-15
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2019-02-09
- 發證日期
- 1997-04-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "飛利浦"心臟電擊復甦器
- 英文品名
- "PHILIPS" PORTABLE DEFIBRILLATOR MONITOR
- 藥品類別
- 0600 重症室及心臟加強監護
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3之1號14樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600823004
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PHILIPS MEDICAL SYSTEMS | 3000 MINUTEMAN ROAD ANDOVER, MA 01810-1099 U.S.A. | US |