- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,BREEZE E150，E100M，HT50。E500。E360。HT70。註銷規格：E100i。E200。註銷規格：Breeze E150、E100M、HT50及E500（原 85年9月18日、89年7月1日 、90年3月26日及93年5月13日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。註銷規格：E360（原95年9月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008004號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-16
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2019-02-09
- 發證日期
- 1996-09-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 06005819
- 通關簽審文件編號
- DHA00600800408
- 中文品名
- "新港"呼吸器
- 英文品名
- "NEWPORT" VENTILATOR
- 藥品類別
- 0200呼吸補助器
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| COVIDIEN LLC | 15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA | US | 2 | |
| Covidien | Michael Collins Road, Mervue, Galway, Ireland | IE | 2 |