- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,註銷規格：AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷規格：AM-SD-750UP，AM-SD-1000UP (原89.8.24中文仿單核定本繳回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009472號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-01
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2010-08-04
- 發證日期
- 2000-08-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600947207
- 中文品名
- 血液透析器
- 英文品名
- HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI"
- 藥品類別
- 9999其他
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 邁捷股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. | 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN | JP | 1 |