- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 註銷規格:AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷規格:AM-SD-750UP,AM-SD-1000UP (原89.8.24中文仿單核定本繳回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009472號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-01
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2010-08-04
- 發證日期
- 2000-08-04
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 血液透析器
- 英文品名
- HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI"
- 藥品類別
- 9999 其他
- 申請商名稱
- 邁捷股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600947207
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. | 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN | JP |