適應症
 
劑型
 
包裝
註銷規格:AM-SD-750IU,AM-SD-850H WET,AM-SD-1000U。AM-UP-08,AM-UP-10,AM-UP-13,AM-UP-15,AM-UP-18,AM-UP-21。註銷規格:AM-SD-750UP,AM-SD-1000UP (原89.8.24中文仿單核定本繳回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第009472號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-01  
註銷理由
838 
有效日期
2010-08-04  
發證日期
2000-08-04  
許可證種類
09 
中文品名
血液透析器 
英文品名
HOLLOW FIBER DIALYZER "ASAHI" 
藥品類別
9999 其他 
申請商名稱
邁捷股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓 
通關簽審文件編號
DHA00600947207 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
OITA WORKS,ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO. 2111-2,OAZA-SATO,OITA-CITY,OITA-KEN,870-0396 JAPAN JP