適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白。註銷規格:866002、967321,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原產品型號:962011核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本, 以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原102.7.26核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.6.19。  
許可證字號
衛部藥製字第008168號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-03  
發證日期
1997-03-03  
許可證種類
09 
中文品名
"帝富"人工膝關節 
英文品名
"DEPUY" P.F.C.M KNEE SYSTEM 
藥品類別
0300 人工機能代用器 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00600816802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DePuy Orthopaedics,Inc. 325 Paramount Drive Raynham, MA 02767 USA US
DEPUY ORTHOPAEDICS, INC. 700 ORTHOPAEDIC DRIVE WARSAW, IN 46581-0988 U.S.A. US