- 適應症
- 適應症變更：詳如中文仿單核定本。
- 劑型
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- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2C1704K。增加規格：2C1063KP, 2C1701KP, 2C1009KP, 2C1008KP, 2C1087KP, 2C1071KJP, 2C1073KJP, 2C1075KJP, 2C1080KJP, 2C1082KJP, 2C1954KJP, 2C1955KJP, 2C1976KJP。註銷規格：2C1087K, 2C1008K, 2C1009K, 2C1063K, 2C1701K, 2C1071KJ, 2C1073KJ, 2C1075KJ, 2C1080KJ, 2C1082KJ, 2C1954KJ, 2C1955KJ, 2C1976KJP。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：2C1954KJP。申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
註銷規格：詳如核定之中文說明書（原96年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
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衛部藥製字第009259號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-02-09
- 發證日期
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1999-07-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "百特"輸液器
- 英文品名
- INFUSOR "BAXTER"
- 藥品類別
- 1399 其他輸血、輸液用器具
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600925907
- 資料更新時間
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