- 適應症
- 眼科手術之玻璃體替代物
- 劑型
- 包裝
- 規格變更為：詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格：Healon Pro。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008426號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-02-09
- 發證日期
- 1997-10-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 〝眼力健〞喜隆玻璃體替代物
- 英文品名
- "AMO" HEALON
- 藥品類別
- 0399 其他人工機能代用器
- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號10樓、11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600842608
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AMO UPPSALA AB | RAPSGATAN 7, BOX6406, SE-751 36, UPPSALA, SWEDEN | SE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 10.0000 | 001 |