- 適應症
- 眼科手術之玻璃體替代物
- 劑型
- 包裝
- ,規格變更為：詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格：Healon Pro。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第008426號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-02-09
- 發證日期
- 1997-10-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 02018213
- 通關簽審文件編號
- DHA00600842608
- 中文品名
- 〝眼力健〞喜隆玻璃體替代物
- 英文品名
- "AMO" HEALON
- 藥品類別
- 0399其他人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AMO UPPSALA AB | RAPSGATAN 7, BOX6406, SE-751 36, UPPSALA, SWEDEN | SE | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 10 | MG |