- 適應症
- 空白。
- 劑型
- 包裝
- 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：415-0030T等153項，詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008511號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-01-07
- 發證日期
- 1998-01-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管
- 英文品名
- “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER
- 藥品類別
- 0699 其他重症室及心臟監護
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600851102
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Nitinol Devices & Components Costa Rica, S. R. L. | Coyol Free Zone, Building B14, B15, B25, El Coyol, Alajuela COSTA RICA | CR | {"value":"P03","name":"\u53d7\u8a17\u88fd\u9020\u5ee0"} | |
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