適應症
空白。  
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:415-0030T等153項,詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第008511號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-01-07  
發證日期
1998-01-07  
許可證種類
09 
中文品名
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管 
英文品名
“CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER 
藥品類別
0699 其他重症室及心臟監護 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00600851102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nitinol Devices & Components Costa Rica, S. R. L. Coyol Free Zone, Building B14, B15, B25, El Coyol, Alajuela COSTA RICA CR {"value":"P03","name":"\u53d7\u8a17\u88fd\u9020\u5ee0"}
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