- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：1064002。註銷規格：RA-04220-P。型號變更：106401/0,106402/9,106403/7,106404/5,106405/3,106406/1變更為1064010,1064029,1064037,1064045,1064053,1064061。
規格變更及標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原87年6月3日及92年10月30日核定之中文說明書，有效期限至113年2月27日止；113年1月17日核定之中文說明書，自113年2月28日生效)-113.1.17。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-04-27
- 發證日期
-
1998-04-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00600865803
- 中文品名
- "柏朗" 人工代用腦膜
- 英文品名
- "B.BRAUN" NEURO-PATCH
- 藥品類別
- 0399其他人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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