- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：1064002。註銷規格：RA-04220-P。型號變更：106401/0,106402/9,106403/7,106404/5,106405/3,106406/1變更為1064010,1064029,1064037,1064045,1064053,1064061。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原87年6月3日及92年10月30日核定之中文說明書，有效期限至113年2月27日止；113年1月17日核定之中文說明書，自113年2月28日生效)-113.1.17。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008658號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-27
- 發證日期
- 1998-04-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "柏朗" 人工代用腦膜
- 英文品名
- "B.BRAUN" NEURO-PATCH
- 藥品類別
- K 神經科學
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600865803
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| AESCULAP CHIFA SP. Z O.O. | UL. TYSIACLECIA 14, 64-300 NOWY TOMYSL, POLAND | PL | ||
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |