- 適應症
-
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-04,21-2756-04,21-2757-04,21-2733-04,21-2714-04,21-2715-04,21-2734-04,21-2717-04,21-2718-04,21-2735-04,21-2720-04,21-2721-04(原83.2.23仿單、標籤核定本予以註銷作廢)。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2019-11-28
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2018-01-14
- 發證日期
-
1998-01-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600852000
- 中文品名
- "史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針
- 英文品名
- "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE
- 藥品類別
- 1099其他注射針
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 耀瑞有限公司
- 申請商地址
- 新北市林口區工七路16號1樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-02-25
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-