適應症
詳如仿單標籤核定本  
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本 
許可證字號
衛部藥製字第007080號 
註銷狀態
註銷日期
2007-08-28  
註銷理由
838 
有效日期
2003-12-20  
發證日期
1993-12-20  
許可證種類
09 
中文品名
血液淨化吸著器 
英文品名
"ASAHI" HEMOSORBA 
藥品類別
0300 人工機能代用器 
申請商名稱
邁捷股份有限公司  
申請商地址
台北巿建國北路二段88號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00600708006 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASAHI MEDICAL CO. LTD. 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN JP