- 適應症
- 詳如仿單標籤核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第007080號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2007-08-28
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2003-12-20
- 發證日期
- 1993-12-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600708006
- 中文品名
- 血液淨化吸著器
- 英文品名
- "ASAHI" HEMOSORBA
- 藥品類別
- 0300人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 邁捷股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路583巷26號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ASAHI MEDICAL CO. LTD. | 1-1, UCHISAIWAICHO 1-CHOME CHIYODA-KU TOKYO JAPAN | JP | 1 |