適應症
 
劑型
 
包裝
MODEL:STC-508 以下空白 詳如仿單標籤核定本、TE171、TE172。註銷規格:STC-508,TE-171及TE-172(原83.12.23核准之仿單標籤核定本予以作廢及100.4.26核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第007379號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-16  
註銷理由
888 
有效日期
2019-12-08  
發證日期
1999-08-25  
許可證種類
09 
中文品名
輸液控制器 
英文品名
"TERUMO" TERUFUSION INFUSION PUMP 
藥品類別
1899 其他物理診療用器具 
申請商地址
臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00600737907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION 150, MAIMAIGI-CHO, FUJINOMIYA CITY, SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN JP
TERUMO CORPORATION 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU, TOKYO, JAPAN JP