- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。刪除規格：2334-(26~71), 2364-03, 2364-(04-07), 2419-01-04, 2419-02-04, 2419-22-04, 2420-21-03, 2420-29-04, 2420-37-05, 2420-45-06, 2450-98-05, 2450-120-06, 2455-(25-65)-(03-08), 2460-(25-65)-(03-08)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
-
- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2013-01-17
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2011-07-29
- 發證日期
-
1996-07-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600794004
- 中文品名
- "西美"體內固定器
- 英文品名
- "ZIMMER" ECT INTERNAL FRACTURE FIXATION SYSTEM
- 藥品類別
- 0399其他人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區光復北路11巷35號7樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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