適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格,規格/型號更正為:詳如中文仿單核定本。 
許可證字號
衛部藥製字第009442號 
註銷狀態
註銷日期
2022-08-05  
註銷理由
851 
有效日期
2020-07-01  
發證日期
2000-07-01  
許可證種類
09 
中文品名
"史賽克 雷賓格爾" 鈦質下頷骨折系統 
英文品名
TITANIUM IMPLANT SYSTEM FOR MANDIBULAR FRACTURES "LEIBINGER" 
藥品類別
9999 其他 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00600944201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STRYKER LEIBINGER GMBH & CO.KG BOTZINGER STRABE 41 D-79111 FREIBURG,GERMANY DE