適應症
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劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。型號更正:04434452(形式:T301H)更正為04432452(形式:T301H)。註銷規格:04430379(形式:T201P),04433831(形式:T301G),04433815(形式:T201G),04433718(形式:ST201OTW),04433793(形式:T301C),04436806(形式:ST205H),04430700,以下空白。註銷規格:04430026(形式:T201F),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原86年8月15日中文仿單標籤核定本收回作廢) 規格變更:詳如中文仿單核定本(原92年6月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第008312號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-09  
發證日期
1997-07-10  
許可證種類
09 
中文品名
"柏朗" 舒載皮下植入式注射座 
英文品名
"B.BRAUN"CELSITE IMPLANTABLE PORTS 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
臺灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00600831206 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
B.Braun Medical 30 Avenue des Temps Modernes, 86360 Chasseneuil-du-Poitou, France FR