- 適應症
- ．,．
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。型號更正:04434452(形式:T301H)更正為04432452(形式:T301H)。註銷規格:04430379(形式:T201P)，04433831(形式:T301G)，04433815(形式:T201G)，04433718(形式:ST201OTW)，04433793(形式:T301C)，04436806(形式:ST205H)，04430700，以下空白。註銷規格:04430026(形式:T201F)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。（原86年8月15日中文仿單標籤核定本收回作廢）
規格變更：詳如中文仿單核定本(原92年6月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2029-02-09
- 發證日期
-
1997-07-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00600831206
- 中文品名
- "柏朗" 舒載皮下植入式注射座
- 英文品名
- "B.BRAUN"CELSITE IMPLANTABLE PORTS
- 藥品類別
- 0300人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-11-27
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-