- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:SFA-0512H、SFA-0501D、SFA-0502D、SFA-0503D、SFA-0505D、SFA-0501W。增加規格:SMA-0123-10，SMA-2345-10，SMA-123-10。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第007767號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-07
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2019-02-09
- 發證日期
- 1996-02-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600776703
- 中文品名
- 微量輸液套
- 英文品名
- "NIPRO" SUREFUSER INFUSION SET
- 藥品類別
- 1399其他輸血、輸液用器具
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 華江醫療儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市南區彰南里新孝路197、199號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NIPRO CORPORATION ODATE FACTORY | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN | JP | 1 |