適應症
 
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第008958號 
註銷狀態
註銷日期
2007-08-20  
註銷理由
838 
有效日期
2010-04-21  
發證日期
1998-12-09  
許可證種類
09 
中文品名
內植用心臟整律器 
英文品名
DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" 
藥品類別
0332 內植心臟節律器 
申請商名稱
雄群企業有限公司  
申請商地址
台北巿中山區松江路131號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00600895802 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. US