- 適應症
- 空白
- 劑型
-
- 包裝
- ,ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2016-09-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2014-02-09
- 發證日期
-
1994-11-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 06005956
- 通關簽審文件編號
- DHA00600735101
- 中文品名
- 中心靜脈導管
- 英文品名
- CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN"
- 藥品類別
- 1399其他輸血、輸液用器具
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
-