適應症
 
劑型
 
包裝
DL-5000 
許可證字號
衛部藥製字第006001號 
註銷狀態
註銷日期
2000-04-06  
註銷理由
866 
有效日期
1995-07-25  
發證日期
1990-07-25  
許可證種類
09 
中文品名
氬雷射光凝結照射裝置 
英文品名
AESCULAP-MEDITEC" ARGON LASER 
藥品類別
2101 氬雷射光凝固儀 
申請商名稱
展鴻股份有限公司  
申請商地址
台北巿復興北路181號7樓之5 
通關簽審文件編號
DHA00600600105 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP-MEDITEC GMBH. PAINTWEG 10, 92685 FLOB, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY DE