- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,７２－１０２－２？２．７２－１０３－２．５？２．７２－１０４－３？２，７２－１０５－３．５？２．
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第005184號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 1999-10-06
- 註銷理由
- 未展延而逾期者,改列無須辦理查驗之醫療器材
- 有效日期
- 1993-05-11
- 發證日期
- 1988-05-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600518408
- 中文品名
- 經皮冠狀動脈導管
- 英文品名
- "EDWARDS" HYBRID PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL CORONARY ANGIOPLASTY
- 藥品類別
- 0699其他
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 信昶股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿松江路１３１之１０號５Ｆ５０２室
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AERICAN EDWARDS LAB. | 17221 RED HILL AVENUE (IRVINE) P.O.BOX 11150, SANTA ANA CA92711 U.S.A. | US | 1 |