適應症
空白  
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:ND640,ND641,ND642,ND643,ND650,ND651,ND652,ND653,ND500,ND220,ND230,ND501,ND221,ND231,ND502,ND222,ND232。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第007017號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
851 
有效日期
2018-10-08  
發證日期
1993-10-08  
許可證種類
09 
中文品名
人工髖關節 
英文品名
"AESCULAP" BICONTACT HIP ENDOPROSTHESIS SYSTEM 
藥品類別
0399 其他 
申請商名稱
臺灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00600701702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE