- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第006688號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 1999-09-08
- 註銷理由
- 移轉（申請商）,醫療器材規格變更,製造廠名稱變更
- 有效日期
- 2002-07-01
- 發證日期
- 1992-07-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600668802
- 中文品名
- 引導導線
- 英文品名
- "SCHNEIDER" GUIDE WIRE
- 藥品類別
- 0601重症室及心臟加強監護
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 鏵甡企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區安居街９８巷１０號５樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SCHNEIDER (EUROPE) GMBH | ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH | CH | 1 |