- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。 效能變更及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：FE864K及FE865K，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第005947號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-01-17
- 發證日期
- 2013-05-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 06005463
- 通關簽審文件編號
- DHA00600594708
- 中文品名
- 腦血管夾組件
- 英文品名
- "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM
- 藥品類別
- 0399其他人工機能代用器
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路三段132號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼