適應症
 
劑型
 
包裝
MEDIO 30CP?50CP,SUPER 50CP?80CP,MCM 80?100?120,DVI,DIAGNOST 5,OPTIMUS M200,MAMMODIAGNOST,SUPER 100 CP,OPTIMUS 1050C,STANDARD 30 CP,MEDIO 50 CP-H,MEDIO 65 CP-H. 
許可證字號
衛部藥製字第005206號 
註銷狀態
註銷日期
1999-10-04  
註銷理由
851,878 
有效日期
1991-12-30  
發證日期
1988-05-27  
許可證種類
09 
中文品名
診斷用X光線裝置及其線管 
英文品名
"PHILIPS" DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT & TUBE 
藥品類別
2401 診斷用X光線裝置及其 
申請商名稱
友信行股份有限公司  
申請商地址
台北巿敦化南路二段97號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00600520605 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. VEENPLUIS 4-6,P.O.BOX 10.000 5680 DA BEST,THE NETHERLANDS NL