- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ＭＥＤＩＯ ３０ＣＰ？５０ＣＰ，ＳＵＰＥＲ ５０ＣＰ？８０ＣＰ，ＭＣＭ ８０？１００？１２０，ＤＶＩ，ＤＩＡＧＮＯＳＴ ５，ＯＰＴＩＭＵＳ Ｍ２００，ＭＡＭＭＯＤＩＡＧＮＯＳＴ，ＳＵＰＥＲ １００ ＣＰ，ＯＰＴＩＭＵＳ １０５０Ｃ，ＳＴＡＮＤＡＲＤ ３０ ＣＰ，ＭＥＤＩＯ ５０ ＣＰ－Ｈ，ＭＥＤＩＯ ６５ ＣＰ－Ｈ．
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005206號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 1999-10-04
- 註銷理由
- 851,878
- 有效日期
- 1991-12-30
- 發證日期
- 1988-05-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 診斷用Ｘ光線裝置及其線管
- 英文品名
- "PHILIPS" DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT & TUBE
- 藥品類別
- 2401 診斷用Ｘ光線裝置及其
- 申請商名稱
- 友信行股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿敦化南路二段９７號１４樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00600520605
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. | VEENPLUIS 4-6,P.O.BOX 10.000 5680 DA BEST,THE NETHERLANDS | NL |