- 適應症
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- 劑型
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- 包裝
- DIAPASON，詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本，詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:695302 1,695302 2。增加規格：69530210, 69530220。註銷規格：48485030XLA, 48485035XLA, 48482001A, 48482001B, 731000, 731001。註銷規格：6260525、6260530、6260535、6260540、6260545、6260550、6260555、6260560、695301、695303，以下空白。註銷規格：69530210、69530220，以下空白（原92.9.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第006985號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-08-25
- 發證日期
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1993-08-25
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "史賽克"脊椎人工置換組
- 英文品名
- "STRYKER"SPINAL IMPLANT
- 藥品類別
- 0399 其他
- 申請商地址
- 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00600698508
- 資料更新時間
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