適應症
空白  
劑型
 
包裝
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:391285,394312,394708,394806,394863,394918,395202,395211,395214,395215,395218,395219,395220,395223,395227,395229,395232,395233,395267,395269,395274,395288,395290,395291,395296,395298,395299,395302,395338,395357,395358,395359,395360,395361,395362,395376,395378,395380,395381,395386,395393,395551,395552,395526,395696,395697,395930,395933,395950,395951,394961,394995。註銷規格:395886、395987、388272、395878、394457、394504、394228、393004、394465、391182、395319、393284、394289、395601、394352、394384、395806、395706、394706、395255、394255、395251、394398、395310、395253、394253、395356、395947、394931、394172、395918、395885、394280、395207、395209、395216、395986、395230、395283、395394、395397及394856。註銷規格:394258。增加規格:393187、390186、395125、395126。註銷規格:395471、394467、394523、389284、394309、394794、394930D、394170、390033、394933D、394501、394226、394884、389282及394382。 
許可證字號
衛部藥製字第007023號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-18  
發證日期
1993-10-18  
許可證種類
09 
中文品名
導引線 
英文品名
"ARGON" GUIDE WIRES 
藥品類別
0600 重症室及心臟加強監護 
申請商名稱
易邁生技股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區復興南路二段268號2樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00600702307 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ARGON MEDICAL DEVICES, INC. 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 US