- 適應症
- 詳如仿單標籤核定本
- 劑型
-
- 包裝
- A001/V602,A001/V612,A003/V602,A003/V612,A004/V602, A004/V612,A006/V602,A006/V612,A007/V602,A007/V612, A007/V613,A008/V602,A008/V612, A010/V604,A013/V602,A013/V612,A014/V608, A015/V609,A026/V604,A029/V604。註銷規格：A001/V602,A001/V612,A003/V602,A003/V612,A004/V602, A004/V612,A006/V602,A006/V612,A007/V602,A007/V612, A007/V613,A008/V602,A008/V612,A013/V602,A013/V612,A014/V608,A026/V604,A029/V604 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。註銷規格：A010/V604、A015/V609，原85.2.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢以下空白。
- 許可證字號
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衛部藥製字第006856號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-02-24
- 發證日期
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1993-02-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “尼普洛” 透析用迴路
- 英文品名
- “Nipro” Blood Tubing Set
- 藥品類別
- 1399 其他
- 申請商地址
- 台南市南區彰南里新孝路197、199號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600685600
- 資料更新時間
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